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卡氏微量水分測(cè)定儀能自動(dòng)更換溶劑,避免化學(xué)試劑與人體的接觸

更新時(shí)間:2023-02-22      點(diǎn)擊次數(shù):1120
  卡氏微量水分測(cè)定儀采用數(shù)字化電極,全流程審計(jì)追蹤,避免模擬信息在傳輸過(guò)程中數(shù)據(jù)損失,使結(jié)果更準(zhǔn)確可靠。具有操作簡(jiǎn)單、專(zhuān)屬性強(qiáng),準(zhǔn)確性好等優(yōu)點(diǎn),已廣泛用于醫(yī)藥、石油、化工、農(nóng)藥、染料、糧食等領(lǐng)域的大多數(shù)物質(zhì)的水份測(cè)量。
 
  藥品中的水分含量是質(zhì)量控制過(guò)程中的重要指標(biāo)之一。藥物中的水分可分為結(jié)晶水和游離水。水分含量可能直接影響某些藥物的穩(wěn)定性,對(duì)于水分敏感的藥物,水分的含量增加直接導(dǎo)致雜質(zhì)的顯著增長(zhǎng)。對(duì)于含結(jié)晶水的藥物,結(jié)晶水有助于藥物形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu),例如頭孢克肟三水合物,失去結(jié)晶水后降解速度顯著加快。因此,絕大部分藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中均包含水分項(xiàng)。
 
  通常,試劑中二氧化硫、有機(jī)堿和醇類(lèi)物質(zhì)都是過(guò)量的,試劑中碘與水以固定的化學(xué)計(jì)量數(shù)1:1進(jìn)行反應(yīng),所以我們?cè)谶M(jìn)行實(shí)驗(yàn)前應(yīng)先確定滴定劑中碘的濃度,也即對(duì)滴定劑進(jìn)行標(biāo)定,這是本實(shí)驗(yàn)定量的基礎(chǔ)。用已知濃度的卡氏試劑滴定樣品中的水分,由消耗滴定劑的體積和稱(chēng)樣量,即可求出樣品的含水量。
 
  卡氏微量水分測(cè)定儀特點(diǎn):
 
  1、中文顯示滴定過(guò)程,可進(jìn)行中英文輸入、輸出。
 
  2、全封閉設(shè)計(jì)的滴定臺(tái),能自動(dòng)更換溶劑,避免化學(xué)試劑與人體的接觸。
 
  3、根據(jù)實(shí)驗(yàn)的環(huán)境條件,可以設(shè)置“自動(dòng)”或“手動(dòng)”飄移值背景扣除,確保分析結(jié)果更為準(zhǔn)確。
 
  4、滴定結(jié)果可按GLP/GMP要求格式輸出,并對(duì)存儲(chǔ)的滴定結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
 
  5、隨機(jī)配有滴定監(jiān)控軟件,可監(jiān)控全部滴定過(guò)程,并通過(guò)該軟件進(jìn)行版本升級(jí)。
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